基本信息 英文称号：Chemotactic Peptide Icaria，Icaria Chemotactic Peptide 汉文称号：伊卡里亚趋化肽，伊卡里亚趋化性肽 CAS 号：108567-69-7 氨基酸序列：异亮氨酸 - 缬氨酸 - 脯氨酸 - 苯丙氨酸 - 亮氨酸 - 甘氨酸 - 脯氨酸 - 亮氨酸 - 亮氨酸 - 甘氨酸 - 亮氨酸 - 亮氨酸 - 苏氨酸（Ile-Val-Pro-Phe-Leu-Gly-Pro-Leu-Leu-Gly-Leu-Leu-Thr），C 端为酰胺化修饰（-NH₂） 单字母序列：IVPFLGPLLGLLT-NH₂ 三字母序列：Ile-Val-Pro-Phe-Leu-Gly-Pro-Leu-Leu-Gly-Leu-Leu-Thr-NH₂ 氨基酸残基数：13 个氨基酸残基（十三肽） 分子量：1382.78 Da（表面磋商值，基于分子式 C₆₉H₁₁₉N₁₅O₁₄） 分子式：C₆₉H₁₁₉N₁₅O₁₄ 等电点（pI）：9.23（表面磋商值，序列中无酸性氨基酸，含 2 个脯氨酸和多个疏水性氨基酸，举座呈弱碱性特征） 起首：东说念主工合成的趋化性多肽，非自然存在，是基于趋化因子结构特征策画的合成肽，具有强效免疫细胞趋化活性 翻译后修饰：线性多肽，无半胱氨酸残基，无自然二硫键；C 端为酰胺化修饰（-NH₂），增强肽链雄厚性并提高生物活性；N 端为游离氨基（-NH₂）；无 N 端乙酰化、糖基化、磷酸化等其他修饰 生物活性：强效免疫细胞趋化剂，对中性粒细胞、单核细胞、T 扶持细胞等具有显耀趋化活性，能特异性连合免疫细胞名义的 G 卵白偶联趋化因子受体，开动下流信号通路介导免疫细胞迁徙伸开剩余82%结构信息

该多肽为线性十三肽，C 端酰胺化修饰是看护其趋化活性的要津结构特征。序列富含疏水性氨基酸（异亮氨酸、缬氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸），占比约 69%，造成典型的两亲性结构，有助于与趋化因子受体的疏水口袋相互作用；脯氨酸残基（Pro3、Pro7）的存在增多了肽链的刚性，造成局部转角结构，增强与受体的连合特异性；甘氨酸残基（Gly6、Gly10）提供了肽链的柔性，使其大略符合受体连合位点的构象变化。溶液构象商讨标明，该多肽在 C 端区域（Leu8-Leu13）可造成部分 α- 螺旋结构，而 N 端区域则呈无规卷曲构象，这种构象分裂是其与趋化因子受体高亲和力连合的结构基础。C 端酰胺化修饰不仅提高了肽链的抗卵白酶降解才智，还通过更正分子的电荷分裂和氢键收罗，增强了与受体的静电相互作用和氢键连合，显耀提高了生物活性。该多肽无半胱氨酸残基，不存在氧化明锐位点，构象雄厚性精致，不易造因素子间团员，肽链空间结构主要依靠一级序列与溶剂分子相互作用看护。

作用机理及商讨进展

1. 分子作用机制

Chemotactic Peptide Icaria 通过特异性连合免疫细胞名义的 G 卵白偶联趋化因子受体（GPCRs） 领悟趋化活性，其作用机制与自然趋化因子访佛但更具特异性。具体进程为：肽分子与中性粒细胞、单核细胞、T 扶持细胞等免疫细胞名义的趋化因子受体连合后，激活 G 卵白信号通路，激勉细胞内钙离子浓度升高、肌动卵白重组、细胞骨架重排等一系列胞内反馈，最终驱动免疫细胞向肽分子浓度梯度标的迁徙。该多肽对趋化因子受体具有接收性，尤其对中性粒细胞名义的特定趋化因子受体亲和力较高，能有用领导中性粒细胞的趋化迁徙，同期对单核细胞和 T 细胞也有一定的趋化作用。与自然趋化因子比拟，该合成肽具有结构苟简、雄厚性高、趋化活性强等特色，且无自然趋化因子的多效性，是商讨免疫细胞趋化机制的梦想器具分子。

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2. 生理功能与商讨意念念

该多肽在商讨中主要当作分子器具，用于领略免疫细胞趋化信号通路、趋化因子受体结构与功能及炎症反馈调控机制。其商讨意念念包括：（1）当作强效趋化剂，金博宝app手机版用于体外领导免疫细胞迁徙，拓荒免疫细胞趋化本质模子；（2）用于商讨趋化因子受体的特异性识别机制，为策画高接收性趋化因子受体拮抗剂或欢乐剂提供结构基础；（3）当作炎症反馈的调控分子，用于探索炎症性疾病的发病机制及调节计谋。商讨标明，该多肽能有用领导中性粒细胞的趋化迁徙，可用于商讨中性粒细胞在炎症反馈中的召募机制；同期，其对单核细胞和 T 细胞的趋化作用，可用于探索免疫细胞在免疫应对中的协同作用机制。此外，该多肽还可当作靶向分子，用于肿瘤免疫调节中免疫细胞的定向召募，为肿瘤免疫调节提供新计谋。

3. 最新商讨进展

连年商讨聚焦于该多肽的结构优化、趋化活性提高及疾病调节专揽探索。1991 年的 NMR 商讨揭示了该多肽的溶液构象特征，发现 C 端 α- 螺旋结构对其趋化活性至关伏击，而第 7 位脯氨酸残基的构象截止作用是看护活性构象的要津。后续商讨通过对肽链进行化学修饰（如 N 端乙酰化、氨基酸侧链甲基化、环化修饰），进一步增强了多肽的雄厚性和趋化活性；将多肽与荧光标志物（如 FITC、Cy3）偶联，用于趋化因子受体的定位与可视化商讨，为受体分裂和信号转导机制提供直不雅凭证。在疾病商讨方面，该多肽被用于考据趋化信号通路在炎症性疾病中的作用，发现其能通过领导免疫细胞趋化，加重炎症反馈，为开发抗炎药物提供新靶点；此外，该多肽还被用于商讨肿瘤微环境中免疫细胞的召募机制，发现其能有用召募免疫细胞至肿瘤部位，增强抗肿瘤免疫应对，为肿瘤免疫调节提供新计谋。同期，结构生物学商讨通过 X 射线晶体衍射和核磁共振本领，领略了该多肽与趋化因子受体的复合物结构，揭示了多肽与受体相互作用的要津氨基酸残基和构象变化，为策画更高效的趋化因子受体拯救剂提供了结构基础。

溶化与保存

溶化才略：该多肽水溶性中等，提出使用无菌去离子水、pH 7.0-7.5 的磷酸盐缓冲液（PBS）或 5% 二甲基亚砜（DMSO）水溶液溶化，浓度可达 5-10 mg/mL。溶化时可细小涡旋或超声处治（功率≤50 W，时辰≤1 分钟）促进溶化，幸免剧烈搅动导致多肽齐集。如需更高浓度，可加入小数三氟乙酸（TFA，终浓度≤0.1%）助溶，或使用稀氢氧化钠（0.1 M）拯救 pH 至 7.0-8.0。因无半胱氨酸残基，溶化时无需添加抗氧化剂。

保存条目：

溶液情景：溶化后可在 4℃短期保存 1-2 周，-20℃可保存 3-6 个月，幸免反复冻融（提出分装为 10-50 μg / 管，每管一次使用量） 冻干情景：真空冻干品在 - 20℃以下密封、避光、干燥保存，可雄厚保存 2-3 年，幸免娇傲于空气、水分和光照 雄厚性指示：在中性环境中雄厚性最好，pH<5.0 或 pH>9.0 时易发生水解和脱酰胺反馈；温度升高会加快降解，提出在冰浴条目下操作和使用；含芳醇族氨基酸（苯丙氨酸、亮氨酸），易被强光氧化，应幸免永劫辰娇傲于紫外光下联系多肽 Calmodulin Dependent Protein Kinase II (281-309) Calmodulin Dependent Protein Kinase II (290-309) Calmodulin Kinase II Substrate (Syntide 2) Cathepsin G (77-83) CCK Flanking Peptide (desulfated) CDR-H3/C2 Cecropin A Cecropin B Cecropin P1 (porcine) Ceratotoxin A Ceratotoxin B Cerebellin Chemotactic Peptide Icaria Cholecystokinin Octapeptide (desulfated) (CCK (26-33) (desulfated)) Cholecystokinin Octapeptide free acid (desulfated) Chromostatin (bovine) (Chromogranin A (124-143) (bovine)) Circumsporozoite (CS) Protein Repetitive Sequences Circumsporozoite (CS) Protein Repetitive Sequences Circumsporozoite (CS) Protein Repetitive Sequences Circumsporozoite (CS) Protein Sequence CKS-17 (Lymphocyte Proliferation inhibitor) Collagen Type II Fragment ([Ala260， Hyp261， Asn263]-Collagen Type II (245-270)) Conopressin G Conopressin S Corazonin (Periplaneta americana) Corticotropin (ACTH (1-39) (human)) Coxsackie B3 Virus Epitope C-Peptide (1-35) (human) (Proinsulin C-Peptide (31-65)) C-Peptide (dog) C-Peptide (Porcine) CRF (6-33) (human， rat) CRF (bovine)

统统产物仅用作本质室科学商讨金博宝app手机版，不为任何个东说念主用途提供产物和行状

发布于：上海市